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鳞状细胞癌抗原定量检测试剂盒（流式荧光发光法）

授权产品

可用于宫颈鳞癌、肺鳞癌、食管鳞癌等的辅助诊断和复发监测

 
产品概述

SCCA定量检测试剂

鳞状细胞癌抗原定量检测试剂盒（流式荧光发光法）

检测指标 :

SCCA（鳞状细胞癌抗原）

预期用途

适用于监测宫颈，肺，食管，肛门和头颈部区域鳞状细胞癌患者的治疗效果和病程

适用机型

TESMI系列、Luminex200TM

样本要求

血清

产品规格

规格1：试剂盒（100人份/盒），校准品（6瓶，0.5mL/瓶（复溶后体积））；
规格2：试剂盒（100人份/盒）；
规格3：试剂盒（200人份/盒）。

保存条件及有效期

在 2~8℃干燥、避光，防冻保存。 有效期12 个月。

注册证号

国械注准20163402328

适用机型

jinnianhui金年会全自动高通量免疫检测系统

更快:

检测速度更快，肿标7项联检速度可达840test/h

更全:

18项肿瘤标志物，菜单齐全

更新:

全自动流式荧光发光免疫分析技术，可接入流水线

推荐机型：

全自动高通量免疫检测系统（TESMI）

其他可用机型:

Luminex®200TM
( 需配37℃恒温箱和振荡器）
指标意义
SCCA—鳞状细胞癌标志物
SCCA：

一组丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制物家族的糖蛋白，分子量约45KD。 SCCA 最初由Kato等人从鳞状细胞癌组织中分离出来， 至少由10个不同等电点的亚单位组成。

检验结果解读：
SCCA：

经典文献认为SCCA在健康人群中的浓度在0.16~1.5 ng /ml之间，当SCCA的浓度> 1.5 ng /ml时具有临床意义。各医院或实验室应根据各自的条件建立相应的参考范围

临床意义

SCCA为鳞状细胞癌的标志物，可对宫颈癌、外阴癌、肺癌、食管癌等鳞癌进行检测。

 

治疗前血清中SCCA水平可以作为宫颈癌早期预后指标， 并对筛选出的高危病人进行辅助治疗。治疗前SCCA 水平高低反映患者对放化疗的敏感程度

 

治疗后SCCA水平也可评估疗效，早期检测肿瘤是否复发。

影响因素

血液标本如果被汗液或唾液或其他体液污染的话，会引起SCC测定值的假性升高。

 

肝炎、肝硬化、胰腺炎、肺炎、结核、肾功能衰竭、银屑病等疾病，SCCA也有一定程度的升高。

产品优势
全自动高通量流式荧光发光技术平台

全自动流式荧光发光超级免疫分析技术，免除人工操作。
操作简单方便，数字化结果软件自动生成。

联检速度更快，检测肿标更全面

自动化仪器38分钟即可得首个结果，每小时检测120个样本，越多肿标联检，检测速度（120*检测肿标数）越快
肿标菜单再升级，18项肿瘤标志物更全面，覆盖临床常用肿标

严格筛选科学组合，临床应用更方便

同一肿瘤或不同类型的肿瘤可有一种或几种肿瘤标志物异常；
同一种肿瘤标志物可在不同的肿瘤中出现。联合检测多种肿标可提高其辅助诊断价值
自动化系统即可检测单项肿标，又能多项肿标联合测定，临床应用更便捷

临床应用
宫颈癌辅助诊断：

原发性宫颈鳞癌敏感敏感性为44%-69%；复发癌敏感性为67%-100%，特异性90%-96%

 

可及早提示原发性宫颈鳞癌复发，50%患者的SCCA浓度升高先于临床诊断复发2-5个月，它可以作为独立风险因子加以应用。

辅助诊断肺鳞癌：

肺鳞癌阳性率为46.5%，其水平与肿瘤的进展程度相关，它配合CA125、CYFRA21-1和CEA联合检测可提高肺癌患者诊断的灵敏性。

其他鳞癌诊断：

其它鳞癌的诊断和监测：头颈癌、外阴癌、膀胱癌、肛管癌、皮肤癌等。

品牌介绍

jinnianhui金年会生命，专注于多重检测流式荧光技术应用

上海jinnianhui金年会生命科技股份有限公司（简称“jinnianhui金年会生命"，代码：300642）成立于2003年，总部坐落于上海张江高科技园区，专业从事高端体外诊断产品的研发、生产、推广和销售，致力于推动新型检测技术在临床检验领域的应用。

目前已累计获得近300项医疗器械注册证，形成以流式荧光技术、化学发光技术、多重荧光PCR技术和液相色谱串联质谱技术为主要技术平台，以肿瘤全程监测、自身免疫、心血管疾病、病原体感染及生殖健康等为主要应用方向的多系列产品，与日立诊断联合推出日立-jinnianhui金年会兼容性流水线，开启了国内兼容性流水线的崭新模式。

jinnianhui金年会生命坚持“对接全球技术资源，立足本土创新创造”的理念，力争成为生命科技领域具有国际影响力的公司，为人类的健康事业做出贡献。

鳞状细胞癌抗原定量检测试剂盒（流式荧光发光法）

规格：96人份/盒

组分及储存有效期

反应缓冲液、微球悬液、标记抗体溶液、校准品等（详见说明书）。试剂盒在2-8℃、干燥、避光、防冻条件下可安全保存12个月。

样本类型

1. 本试剂盒测试样本类型为血清，样本所需量为20~30μl。
2. 采集空腹静脉血1ml，不抗凝，离心后常规分离得到血清。
3. 如果样本不立即检测，需4℃（一周内）或者-20℃（三月内）保存。
4. 如果采集样本时溶血，可能会对结果造成影响，建议重新采集。

适用仪器

  流式荧光仪器
1 Luminex多功能流式点阵仪
2 全自动流式荧光发光免疫分析仪（型号：TESMI-F4000）

CFDA注册证书

国食药监械（准）字2013第3400430号

操作流程


2016-04-28 jinnianhui金年会产品-肿瘤标志物-规格参数操作流程图-四合一free PSA total PSA

性能指标

灵敏度 详见说明书。
特异性 详见说明书。
重复性 详见说明书。
SCCA：鳞癌指标



 
SCCA概述
SCCA 属于丝氨酸蛋白酶抑制剂（serineprotease inhibitor，serpin）超家族中的卵清蛋
白亚家族，为抑制型丝氨酸蛋白酶抑制剂，是一种肿瘤相关蛋白。SCCA可在正常鳞状上皮及假复层柱状上皮表达，在许多复层鳞状上皮细胞来源的恶性肿瘤组织中过表达（子宫颈、头颈部、食管、肺、乳腺、和泌尿生殖道）。Suminami 等的研究发现SCCA 可能有抑制NK 细胞向肿瘤组织迁移的功能，有助于肿瘤细胞逃避宿主的免疫系统。目前，SCCA在各种鳞癌的诊断和分期预后都有一定的指导意义。


SCCA的临床应用价值
SCCA最初与1977年从宫颈鳞癌组织中分离获得，与鳞状细胞癌的发生发展密切相关。研究表明，SCCA与鳞状细胞癌的侵袭、转移、复发和预后有关，时反应鳞状细胞癌身顾问学特性的重要肿瘤标志物，其血清学水平检测可广泛应用与多种器官鳞状细胞癌的诊断及治疗效果的临床评价。

 1、宫颈癌：研究发现SCCA 阳性率与临床分期密切相关，SCCA 水平随着病理分级的增高而增加。何凤梅等人检测了216例宫颈鳞癌患者的SCCA水平，发现随着宫颈鳞癌临床分期的进展，SCCA阳性率升高。对于未经治疗的鳞癌患者，SCC水平反映了肿瘤的分级、大小、宫颈侵袭程度及淋巴结转移情况，SCC升高是淋巴结发生转移的独立预测因子。预测的灵敏度和特异度分别为58.1%和51.4%。此外，连续的SCCA水平检测可用于检测患者对治疗的反应和效果。德国一项研究发现，接受放疗的72为宫颈鳞癌患者，仅有2%治疗前SCCA超过25ng/mL的患者治疗完全显效，而放疗后2-3月SCCA水平持续高于临界值，提示治疗失败。总之，SCCA对宫颈癌有较高的诊断价值，对原发性宫颈鳞癌敏感性为44%-69%；复发癌敏感性为67%-100%，特异性90%-96%；可及早提示复发，50%患者的SCCA浓度升高先于临床诊断复发2-5个月，它可以作为独立风险因子加以应用。

2 、头颈鳞癌：头颈部肿瘤患者血清SCC水平升高, 其水平与疾病分期有关。虽然治疗前血清SCC水平阳性率有不同的报道, 但是所有研究都认为, SCC的升高与恶性疾病的进展相关。Inal等报道, SCC对于诊断头颈部鳞癌的灵敏度为42.9%, 联检SCC、CEA、铁蛋白(Ferritin)、CYFRA21-1以及脂相关唾液酸(lipid-associatedsialicacid, LSA), 诊断的灵敏度可达到100%。CEA和SCC是作为首次治疗后监测残余病灶的良好标志物, 可指导其他辅助治疗。治疗中SCC的高水平说明不完全的外科切除或治疗后的肿瘤抗性,SCC一般在复发的临床症状出现前3 个月上升。到目前为止, SCC是预测临床结果和疾病复发早期发现的最敏感的标志物。

3 、肺鳞癌：在肺鳞癌患者中, 血清SCC的阳性率52.7%,且阳性率和分期有关, 在进展期可达到70%;在肺部非鳞癌患者中, SCC的阳性率14.2%, 其中肺腺癌中阳性率为17.6%, 在小细胞肺癌为6.7%, 而在大细胞肺癌中几乎为零;对于肺部非鳞癌患者SCC浓度不会超过40.0ng/ml。肺部良性病变患者, SCC的阳性率为28.4%, 但其SCC浓度不会超过20.0ng/ml。在不同分化程度细胞间SCC显著不同。有效手术后, 血清SCC水平会在(1 ～ 2)d内降至正常。血清SCC水平与肿瘤进展有关, 可用于监测治疗效果, 患者治疗前的血清SCC水平与存活时间显著相关。由于在其他类型的肺癌中, SCC的阳性率比较低, 可通过与其他肿瘤标志物的联用以提高诊断灵敏度。如:与CEA联合用于肺腺癌, 与NSE联合用于小细胞肺癌, 与CYFRA21-1联合用于提高肺鳞癌。SCC在胞浆中的定量分析可用于非小细胞肺癌组织类型的评价和不良分化特征的鉴定。


SCCA参考范围及可能的影响因素
SCCA检测有助于所有鳞状上皮细胞起源癌的诊断和监测。健康人群中SCCA水平常常小于1.5ng/ml。检测过程中血液标本如果被汗液或唾液或其他体液污染的话，会引起SCC测定值的假性升高。 此外，一些良性疾病如肝炎、肝硬化、胰腺炎、肺炎、结核、肾功能衰竭、银屑病等，SCCA也有一定程度的升高。
 
 

  • 多肿瘤标志物质控品封面图

    多肿标质控品（兼）

    客观的第三方质量监控

    多技术平台使用 多项目复合质控

  • AFP/CEA 两联定量检试剂

    经典肿瘤标志物两项联检

    一次检测即可获得两项结果

  • 肺癌肿瘤标志物3项联检

    EGTM推荐的肺癌检测黄金组合

    可用于肺癌的预后评估和复发监测

  • 肺部肿瘤标志物5项

    包含肺癌检测常用五项指标

    CA125和SCCA可提高肺腺癌检出率

  • 肿瘤标志物7项检测试剂

    针对85%以上高危肿瘤检测组合

    7in1，检测速度七倍提升

  • 多肿标联检-男九女八

    进一步增加男、女特有肿瘤检测

    只需两管，即可检测8~9项肿标

  • 肿标十二项检测组合

    全面的肿瘤标志物检测组合

    临床、体检上均适用的肿瘤检测组合

  • AFP定量检测试剂盒

    原发性肝癌特异性肿瘤标志物

    用于肝癌/生殖细胞癌的辅助诊断

  • CEA定量检测试剂

    广谱肿瘤标志物

    多用于消化系统和肺癌的辅助诊断

  • CA50定量检测试剂盒

    消化系统肿瘤标志物

    用于胰腺癌的辅助诊断和预后评估

  • CA125定量检测试剂盒

    卵巢癌的优选肿瘤标志物

    可同时提高肺腺癌的检出率

  • CA153定量检测试剂盒

    乳腺癌重要肿瘤标志物

    乳腺癌术前独立有效的预后评估指标

  • CA199定量检测

    消化系统恶性肿瘤标志物

    可用于肺腺癌术前和术后疗效评估

  • CA242定量检测试剂盒

    特异性更好的胰腺癌肿标

    更少受到良性疾病的干扰

  • CA724定量检测试剂盒

    胃癌良好的肿瘤标志物

    可用于胃癌和卵巢癌的预后评估

  • f-PSA/t-PSA定量检测

    前列腺癌特异性肿瘤标志物

    两项联检，结果更符合临床意义

  • NSE定量检测试剂

    小细胞肺癌敏感肿瘤标志物

    肺癌联合检测组合优选肿标

  • PGI/PGII定量检测试剂盒

    胃癌高危人群最新筛查指标

    胃部疾病的“血清学活检”

  • ProGRP检测试剂

    小细胞肺癌稳定指标

    辅助诊断 疗效与复发监测

  • HE4检测

    新型卵巢癌肿瘤标志物

    辅助诊断卵巢癌

  • CYFRA21-1定量检测试剂

    非小细胞肺癌敏感肿瘤标志物

    肺鳞癌诊断价值更高

  • Q-FIT+:HB+TF联检试剂盒

    同时检测血红蛋白和转铁蛋白

    定量检测数字化结果

  • 胃泌素17测定试剂盒（流式荧光发光法）试剂盒图片

    G17测定试剂盒（流式）

    定量检测

    胃癌筛查指标

  • 肝纤维化标志物四项测定试剂盒（流式荧光发光法）试剂盒图片

    肝纤四项（流式荧光发光法）

    四项联检

    高速高效

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